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細胞內的物質運輸系統實驗步驟之哺乳動物細胞的繼代培養！
（一）哺乳動物細胞的繼代培養
1. 以攝氏37度水浴預熱培養液（含有10 % 胎牛血清之 DMEM培養液 ）及 Trypsin （胰蛋白酶）溶液。
2. 以無菌操作方式倒掉舊的培養液，加入1 × PBS溶液（磷酸緩衝液；細胞等張溶液）5 ml，清洗細胞表面。
3. 倒掉清洗液，加入 Trypsin 溶液，靜置3分鐘，使細胞脫離培養皿表面。
4. 加入含有胎牛血清之培養液5 ml以終止Trypsin的作用后，置入離心機，離心轉速為每分鐘1500轉，共2分鐘。
5. 倒掉培養液，加入新鮮的培養液，計數細胞數目后取約2 × 105 個細胞至直徑為10 mm的培養皿。補充培養液體積至10 ml后，在培養皿上寫上細胞名稱、繼代數目、日期、細胞數目，將細胞放入二氧化碳培養箱。
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